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Les sénateurs américains demandent aux fabricants de médicaments des détails sur les programmes d'insuline à bas prix
information fournie par Reuters 31/08/2023 à 17:16
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(Ajout d'un commentaire du fabricant de médicaments au paragraphe 8) par Patrick Wingrove

31 août (Reuters) - Deux sénateurs américains demandent aux trois plus grands fabricants d'insuline du pays, Novo Nordisk

NOVOb.CO , Eli Lilly LLY.N et Sanofi SASY.PA , de fournir d'ici le 15 septembre des détails sur leurs programmes visant à aider les Américains à obtenir leur insuline pour 35 dollars par mois ou moins.

Les sénatrices démocrates Maggie Hassan et Tina Smith ont envoyé une lettre demandant aux fabricants de médicaments des informations sur les critères d'éligibilité aux programmes, notamment si le statut d'assurance ou les revenus d'un patient l'empêchent de s'inscrire, et sur les étapes que les utilisateurs d'insuline doivent suivre pour s'inscrire.

Novo, Lilly et Sanofi, qui représentent 90 % du marché américain de l'insuline, se sont engagés en mars à réduire de 70 % à 78 % les prix de liste de bon nombre de leurs produits d'insuline dans le courant de l'année ou en 2024. L'administration Biden et certains législateurs ont continué à les presser de réduire le coût des médicaments.

La Maison Blanche a annoncé mardi qu'une insuline Novo faisait partie des dix médicaments de prescription à coût élevé sélectionnés pour les toutes premières négociations de prix par le programme de santé américain Medicare, qui couvre 66 millions de personnes.

En juillet, la sénatrice démocrate Elizabeth Warren a publié un rapport montrant que les pharmacies facturaient jusqu'à 330 dollars pour l'insuline générique de Lilly, bien que le fabricant ait abaissé le coût à 25 dollars par flacon. Lilly a déclaré qu'elle ne contrôlait pas les prix demandés par les pharmacies pour ses médicaments.

Hassan et Smith ont fait valoir que pour s'inscrire aux programmes d'insuline des fabricants de médicaments, les patients devaient suivre une procédure longue et compliquée qui les obligeait à remplir cinq à dix pages de documents et à attendre un temps indéterminé avant d'être approuvés.

Les sénateurs ont demandé des copies des demandes pour chacun des programmes des entreprises, des détails sur les étapes supplémentaires que les patients devaient franchir pour s'inscrire, les temps d'attente moyens avant l'approbation, ainsi que les informations personnelles et médicales que les patients devaient fournir.

Un porte-parole de Sanofi a déclaré que l'entreprise prévoyait de répondre à la lettre, mais n'a pas commenté son contenu. Lilly et Novo n'ont pas répondu immédiatement aux demandes de commentaires.

Selon l'American Diabetes Association, environ 8,4 millions des 37 millions de personnes atteintes de diabète aux États-Unis utilisent de l'insuline.

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